10 octubre, 2017

FISH de Spz

(Fluorescence in situ Hybridization) es una técnica que nos permite realizar el análisis citogenético de una manera rápida y sencilla al observar los cromosomas o regiones de los cromosomas directamente bajo un microscopio de fluorescencia. Estudios utilizando esta técnica sugieren que en pacientes con una baja calidad seminal o severos defectos en la espermatogenesis exista una alta incidencia de espermatozoides alterados.

Los pacientes con factores de infertilidad masculina deben realizar este tipo de estudio con miras de ayudar a los especialistas a elegir el tratamiento más adecuado en un procedimiento de reproducción asistida.

Las aneuploidías como monosomía de X, Trisomía 13, 16, 18 o 21 y Síndrome de Klinefelter son detectables mediante esta técnica; además de deleciones estructurales en cualquier cromosoma, microdeleciones tales como: Síndrome de Cri Du Chat, Prader-willis, Williams, Di-george, Angelman y Velocardiofacial.